《药品经营质量管理规范》要求，仓库应有的设备、设施包括( )

A．知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品
B．不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
C．不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D．以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E．不得购进和销售医疗机构配制的制剂

A．贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度
B．起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息
C．负责首营企业和首营品种的质量审核
D．负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，协助开展员工质量管理教育和培训
E．负责药品的验收和检查，指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作，负责不合格药品的审核及监督其处理过程