单项选择题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须( )
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
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试题
单项选择题
药品验收记录保存至超过药品有效期是 ( )
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
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单项选择题
( )是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
A.药品不良反应
B.药品不良反应报告和监测
C.新的药品不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品严重不良反应
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