单项选择题

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

A．3日内提出
B．30日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
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单项选择题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
单项选择题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是
A．药品名称，生产日期，有效期
B．药品名称，规格，生产日期
C．药品名称，规格，生产企业
D．药品名称，规格，用法用量
E．药品名称，规格，生产批号，有效期
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