单项选择题

负责已有国家标准药品注册审批的是

A．县级药品监督管理部门
B．市级药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．卫生部
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单项选择题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A．3日内提出
B．30日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
单项选择题
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业
A．可以销售其他企业经营的药品
B．销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品
C．只能销售本企业经营的药品
D．只能经营本企业生产的药品
E．只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品
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