《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

A．可以销售其他企业经营的药品
B．销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品
C．只能销售本企业经营的药品
D．只能经营本企业生产的药品
E．只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品

A．对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费
B．对国产药品和进口药品检验都不收费
C．对国产药品和进口药品检验都收费
D．检验结果合格不收费，不合格收费
E．由药品检验机构直接收费