省级药品监督管理局在受理新药技术转让申请后应对受让方进行

A．证明该单位相关的文件
B．境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明
C．证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件
D．经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料
E．以上都不是

A．中药制剂的药材来源、加工及炮制
B．药理、毒理、动物药代动力学等
C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度
D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究
E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性