应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是（）

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

A．药师以上专业技术职称
B．主管药师以上专业技术职称
C．大专以上药学或相关专业
D．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E．经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能