单项选择题

负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是()

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

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单项选择题
制剂室和药检室的负责人的资质要求为()

A.药师以上专业技术职称
B.主管药师以上专业技术职称
C.大专以上药学或相关专业
D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E.经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能

单项选择题
药品批发企业的药品购进记录应保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年
E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

相关试题
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