多项选择题
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括
A.中药制剂的药材来源、加工及炮制
B.药理、毒理、动物药代动力学等
C.药物的合成工艺、提取方法,理化性质及纯度
D.生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究
E.剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法,质量指标,稳定性
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试题
多项选择题
制定《中华人民共和国计量法》的目的是
A.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
B.有利于生产、贸易和科学技术的发展
C.适应社会主义现代化建设的需要
D.为维护国家、人民的利益
E.为了加强计量监督管理
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多项选择题
与《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定相符的是
A.不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本价格销售商品
B.经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,可以给中间人佣金,但必须如实入帐
C.不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D.不得采用非法手段侵犯商业秘密
E.不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
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下列说法正确的是
决定药物临床研究的受试例数应当根据
公民、法人或者其他组织对具体行政行为认为...
临床试验方案应包括的内容
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的...