单项选择题

负责药品再评价、淘汰药品的审核是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.国家药典委员会

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热门 试题

单项选择题
为了保证药物临床试验过程的规范,结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全,制定()

A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范(试行)》

单项选择题
对仿制药注册申请进行技术审评的是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.国家药典委员会

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