单项选择题

批生产记录应保存至药品有效期后()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

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单项选择题
非处方药的标签和说明书的批准部门是()

A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门

单项选择题
警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是()

A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.传统药

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