多项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A．必须检验而未经检验即销售的药品
B．未经批准生产、进口的药品
C．被污染的药品
D．夸大宣传疗效的药品
E．超过有效期的药品
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多项选择题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B．药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D．省级药品监督管理部门负责药品召同的监督管理工作
E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
多项选择题
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
A．发证
B．换证
C．年检
D．变更
E．验收
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