多项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

A．符合药用要求
B．符合行业标准
C．符合保障人体健康和安全的标准
D．经国务院药品监督管理部门批准注册
E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
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多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A．必须检验而未经检验即销售的药品
B．未经批准生产、进口的药品
C．被污染的药品
D．夸大宣传疗效的药品
E．超过有效期的药品
多项选择题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B．药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D．省级药品监督管理部门负责药品召同的监督管理工作
E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
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