多项选择题
制定《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的目的是
A.加强药品监督管理
B.规范互联网药品信息服务业务
C.保障互联网药品信息的合法性
D.保障互联网药品信息的安全性
E.保障互联网药品信息的真实性
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
多项选择题
药物临床研究的受试例数的依据是
A.临床医生用药的特点
B.临床研究的目的
C.符合相关统计学的要求
D.药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求
E.罕见病、特殊病种及其他情况的新药免做临床试验的,必须经国家药品监督管理局审查批准
点击查看答案
多项选择题
国家药品监督管理局可以实行快速审批的新药是
A.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
C.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂
D.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
E.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
点击查看答案
相关试题
下列说法正确的是
决定药物临床研究的受试例数应当根据
公民、法人或者其他组织对具体行政行为认为...
临床试验方案应包括的内容
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的...