单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
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单项选择题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B.负责制订药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应教育培训
E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
单项选择题
药品说明书应包含的基本科学信息主要包括
A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的经济性
D.药品的稳定性
E.药品的安全性、有效性
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