单项选择题

负责标定和管理国家药品标准物质的是

A．国务院药监管理部门
B．国家药典委员会
C．国家药物审评中心
D．中国药品生物制品检定所
E．国家技术监督局
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单项选择题
需在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当
A．按照"药品注册管理办法"向卫生部提出申请
B．按照"药品管理法"向卫生部提出申请
C．按照"药品注册管理办法"向国家药监局提出申请
D．按照"药品管理法"向国家药监局提出申请
E．按照"中华人民共和国宪法"向国家药监局提出申请
单项选择题
以下与《互联网药品信息服务管理暂行规定》不相符的是
A．拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请
B．非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的
C．已取得从事互联网药品信息服务资格的，违反本规定情节严重的，撤销其资格
D．从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请
E．国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理
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