多项选择题
X型题 根据《中华人民共和国药品管理法》,我国必须遵守该法的活动有
A.销售境外生产的药品
B.医疗机构使用药品
C.进行药物非临床研究
D.个体培育中药材
E.个体诊所使用急救药品
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试题
多项选择题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有
A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP
B.《药品生产质量管理规范》:GAP
C.《药品经营质量管理规范》:GSP
D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP
E.《药物临床试验质量管理规范》:GCP
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单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款
B.购进药品应有合法票据
C.建立购进记录,做到票、账、货相符
D.按规定保存购货记录
E.每两年应对进货情况进行质量评审
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