单项选择题

A型题 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是

A．签订进货合同应明确质量条款
B．购进药品应有合法票据
C．建立购进记录，做到票、账、货相符
D．按规定保存购货记录
E．每两年应对进货情况进行质量评审
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D．省级药品监音管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E．市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
单项选择题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
A．经国家药品监督管理部门批准
B．申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C．经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D．向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
相关试题