单项选择题
医疗器械说明书必须使用的文字是
A.英文
B.规范化简体汉字
C.繁体汉字
D.汉语拼音
E.拉丁语
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试题
单项选择题
在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当
A.按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请
B.按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请
C.按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请
D.按照《药品管理法》向卫生部提出申请
E.按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请
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单项选择题
国家药监局对监测期内的新药,将不批准
A.任何企业审报
B.其他企业生产和进口
C.任何其他企业生产
D.任何其他企业进口
E.任何其他企业申述
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