多项选择题

药品注册管理办法的适用对象是

A．境内从事药物研制和临床研究的
B．境内申请药物临床研究、药品生产的
C．境内申请药物进口的
D．境内进行相关的药品注册检验的
E．境内进行相关的药品监督管理的
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多项选择题
从事互联网药品信息服务应具备的条件是
A．有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
B．其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
C．符合中华人民共和国药品管理法
D．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
E．符合"互联网信息服务管理办法，规定的要求
多项选择题
申请进行药品分包装应符合的要求是
A．该药品已取得了《进口药品注册证》
B．该药品是中国境内尚未生产的品种
C．该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种
D．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过5年
E．该药品已取得了《医药产品注册证》
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