多项选择题

《药品管理法》适用于

A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于
A．制剂生产的全过程
B．原料药生产的精致、干燥和包装工序
C．制剂辅料的生产
D．食品的生产
E．赋形剂的生产
多项选择题
按无证经营处理的有
A．有《药品经营许可证》从事异地经营的
B．非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营的
C．城镇个体行医人员和个体诊所违反定从事药品购销活动的
D．乡镇卫生院未经县药品监督管理部门同意代购药品的
E．非法收购药品的
相关试题