单项选择题

有效期的药品( )。

A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应与其他药品分开存放
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
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单项选择题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )。
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
单项选择题
( )应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。
A．已被撤销批准证明文件的药品
B．对已确认发生严重不良反应的药品
C．发现不良反应的药品
D．发现新的不良反应的药品
E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
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