多项选择题

制剂配制管理文件包括

A．配制规程和标准操作规程
B．配制记录
C．检验记录
D．制剂质量稳定性考察记录
E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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多项选择题
药品经营中不得
A．伪造药品购销或购进记录
B．没有凭医生处方向消费者出售处方药
C．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
D．与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动
E．有法律、法规禁止的其他情况
多项选择题
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对
A．药品生产企业的监督管理
B．药品生产企业的销售的监督管理
C．药品经营的监督管理
D．药品采购的监督管理
E．药品销售人员的监督管理
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