国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

A．配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志
B．同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行
C．每次配制后应清场，并填写清场记录，每次配制前应确实无上次遗留物
D．不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行
E．在配制过程中防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染

A．制定质量管理组织任务、职责
B．决定物料和中间品能否使用
C．研究处理制剂重大质量问题
D．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
E．审核不合格品的处理程序及监督实施