单项选择题

无菌药品生产中的轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求是

A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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热门 试题

单项选择题
未规定有效期的药品,其销售记录应保存
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
单项选择题
应持有与生产该药品相符的 药品生产许可证 和 药品GMP证书 ,且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
相关试题
  • 有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是
  • 已上市药品增加戒毒适应证的是
  • 《药品GMP证书》的有效期为()
  • 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在
  • 批生产记录保存至药品有效期后