单项选择题

批生产记录保存至药品有效期后

A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理
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单项选择题
依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是
A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理
单项选择题
不得检出≥5μm的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是
A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理
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