单项选择题
下列说法错误的足( )。
A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施
B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁
C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯
D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对正压
E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
某药品的批准文号为“(89)卫药试字X-25号”,其含义是( )。
A.1989年卫生部批准的试生产的新药西药,编号为25号
B.1989年卫生部批准生产的新药西药,编号为25号
C.1989年卫生部批准的供Ⅰ期临床试验的新药西药,编号为25号
D.1989年卫生部批准的供B期临床试验的新药西药,编号为25号
E.1989年卫生部批准供临床验证的进口新药西药,编号为25号
点击查看答案&解析
单项选择题
药品零售连锁企业( )。
A.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同
B.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同
C.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同;陈列、保管要求与零售企业相同
D.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同;陈列、保管、养护要求与零售企业相同
E.配送中心其仓储等设施与批发企业相同;陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同
点击查看答案&解析
相关试题
医疗机构制剂配制监督管理是指( )。
以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP...