单项选择题

《药品生产许可证》年检情况应在

A．作为《药品GMP证书》换证的依据
B．《药品生产许可证》副本载明
C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D．企业的《营业执照》上载明
E．作为届时换《药品生产许可证》的依据
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单项选择题
对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是
A．企业主管生产管理和质量管理的负责人
B．总工程师
C．化验室主任
D．副经理(副厂长)
E．质量检验科长
单项选择题
生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是
A．生化制品、普通药品
B．放射性药品、一般药品
C．毒性药品、外用药
D．激素类药品
E．激素类、抗肿瘤类化学药品
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