A型题 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

A．市场已有供应的品种
B．中药注射剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．除变态反应原外的生物制品
E．本单位临床需要的固定处方制剂

A．品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等
B．品名、产地、规格、合格证、用途、价格等
C．品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等
D．品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等
E．品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等