多项选择题

药品注册管理办法的适用对象是

A．境内从事药物研制和临床研究的
B．境内申请药物临床研究、药品生产的
C．境内申请药物进口的
D．境内进行相关的药品注册检验的
E．境内进行相关的药品监督管理的
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
申请进行药品分包装应符合的要求是
A．该药品已取得了《进口药品注册证》
B．该药品是中国境内尚未生产的品种
C．该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种
D．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过5年
E．该药品已取得了《医药产品注册证》
多项选择题
医疗器械说明书的内容不应有
A．卫生部推荐
B．国家药品监督管理局推荐
C．中国消协推荐
D．中国保险公司保险
E．无效退货
相关试题