药品管理的内容包括( )

A．《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B．《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D．药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E．药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告

A．每次配制后应清场，并填写清场记录
B．每次配制前应确认无上次遗留物
C．不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行，如确实无法避免时，必须在不同的操作台配制，并应采取防止污染和混淆的措施
D．在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染
E．在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志