多项选择题

医疗器械说明书中不应有的内容是

A.最高技术
B.最科学
C.最先进
D.有效率95%
E.治愈率90%
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热门 试题

多项选择题
药品临床试验管理规范制定和实施的目的是
A.为保证药品临床试验过程规范
B.为保证试验结果科学可靠
C.保护受试者的权益
D.保障受试者的安全
E.保障民众人身安全
多项选择题
医疗器械的使用旨在达到的目的有
A.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
B.对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
C.对解剖或生理过程的研究、替代、调节
D.妊娠控制
E.根治疾病
相关试题
  • 医疗器械说明书应当包括
  • 承担临床试验的监查员的工作内容是
  • 下列可作为行政诉讼证据的是
  • 医药分开核算、分别管理的内容包括
  • 行政处罚当事人要求听证,听证的程序是