多项选择题
下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是
A.药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
B.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C.药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D.药品生产企业对召回的药品,经验收后,可重新入库
E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
多项选择题
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括
A.制剂室负责人
B.配制地址
C.配制范围
D.有效期限
E.注册地址
点击查看答案&解析
多项选择题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
A.药品采购合同的审核
B.首营企业和首营品种的审核
C.特殊管理药品的管理
D.卫生和人员健康状况的管理
E.药品不良反应报告的规定
点击查看答案
相关试题
敬德修业,共同进步()
应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成...
科学严谨,理明术精()
非经营性互联网药品信息服务()
原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的...