多项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A．不注明或者更改生产批号的药品
B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C．擅自添加了着色剂的药品
D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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多项选择题
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料
A．应符合药品标准
B．应符合包装材料标准
C．应符合生物制品规程
D．不得对药品的质量产生不良影响
E．应制定购入、储存、发放、使用管理制度
多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A．符合药用要求
B．符合行业标准
C．符合保障人体健康和安全的标准
D．经国务院药品监督管理部门批准注册
E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
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