单项选择题

分包装的进口药品应当执行

A．药品的注册标准
B．药典标准
C．美国药典标准
D．进口药品注册标准
E．国家标准
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单项选择题
国家药监局可以批准其他药品生产企业生产已批准的新药，并继续监测的情况是
A．新药从批准之日起-季度内未生产的
B．新药从批准之日起半年内没有生产的
C．新药从批准之日起1年内没有生产的
D．新药从批准之日起1年半没有生产的
E．新药从批准之日起2年内没有生产的
单项选择题
自2印1年2月1日起施行的《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用于中国境内从事
A．互联网信息服务的单位
B．互联网信息服务的单位或个人
C．互联网信息服务的活动
D．互联网药品信息服务的活动
E．互联网药品服务的活动
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