单项选择题

国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行

A．质量标准的复核和监测
B．药品疗效的观察
C．药品不良反应的监测
D．审评和再评价
E．质量的追踪
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单项选择题
未取得《药品生产(经营)许可证》或《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的将处以
A．一倍以上三倍以下的罚款
B．违法生产、销售药品货值金额上五倍以下的罚款
C．违法生产、销售药品货值金额上七倍以下的罚款
D．违法生产、销售药品货值金额罚款
E．违法生产、销售药品货值金额罚款
单项选择题
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
A．生产片剂、生物制品的药品生产企业
B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业
C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业
D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业
E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
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