单项选择题

由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是

A．生产片剂、生物制品的药品生产企业
B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业
C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业
D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业
E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
国家各级药品监督管理部门应当定期
A．公告药品质量抽查检验的不当结果
B．公告药品质量抽查检验的结果
C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正
D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正
E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
单项选择题
负责国家药品标准制定和修订的技术部门
A．国家质量技术委员会
B．国家药品审评中心
C．国家药典委员会
D．国家药品认证中心
E．中国药品生物制品检定所
相关试题