药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括

A．没收药品和违法所得
B．并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D．制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A．以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者其他药品冒充特殊管理药品的(特殊药品)
B．生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的(特殊对象
C．生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的(特殊后果或情节)
D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的(特殊类药品)
E．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的(特殊情节)