单项选择题
治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的企业可以申请
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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试题
单项选择题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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单项选择题
在变更前30日,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是
已上市药品增加戒毒适应证的是
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批生产记录保存至药品有效期后