《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有

A．企业生产和质量管理情况自查报告
B．《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证)事项变动和审批情况
C．《药品生产许可证》正本和营业执照，《药品生产许可证》事项变动和审批情况
D．企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况
E．企业接受监督检查及整改情况

A．不得存放非生产物品
B．不得带人个人杂物
C．不得裸手操作
D．废弃物应及时处理
E．操作人员不得化妆和佩戴装饰物