单项选择题

应是取得该药品批准文号的药品生产企业是

A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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单项选择题
能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
单项选择题
《药品生产质量管理规范》规定,生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
相关试题
  • 有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是
  • 已上市药品增加戒毒适应证的是
  • 《药品GMP证书》的有效期为()
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  • 批生产记录保存至药品有效期后