单项选择题

多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴肼(10：1)的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7～10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为

A．多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用
B．多巴胺脱羧酶抑制剂能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用
C．多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收
D．多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺在小肠的生物转化
E．多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺在体内的生物转化
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单项选择题
多巴胺是治疗帕金森病的首选药物，但多巴胺很难通过血脑屏障进入脑内，故制备成其前体药物左旋多巴。左旋多巴不仅被脑内的脱羧酶脱羧，也能被消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺。左旋多巴的肠肝首过效应比较强。实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二直肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此我们最好设计成
A．分散片
B．在胃中漂浮的胃漂浮片
C．在十二直肠快速释放的肠溶性泡腾片
D．缓释片
E．速释片
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