多项选择题

《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内( )

A.从事药物临床研究
B.申请进行药物临床试验
C.申请药品生产
D.申请药品出口
E.进行相关的药品注册检验以及监督管理
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
必须进行现场检查的企业有( )
A.上一年度新开办的企业
B.上一年度检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业
D.发证机关认为需要进行现场检查的企业
E.没有证件的企业
多项选择题
广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告时,应当具有的证明文件有 ( )
A.营业执照
B.其他生产、经营资格的证明文件
C.质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件
D.确认广告内容真实性的其他证明文件
E.发布广告需要经有关行政主管部门审查的应当提供有关批准文件
相关试题
  • 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消...
  • 药品生产企业产品生产管理文件包括 ( )
  • 每批产品应( )
  • 《中华人民共和国药品管理法》规定,对医疗...
  • 执业药师管理的意义有( )