多项选择题
药品生产企业产品生产管理文件包括 ( )
A.生产工艺规程
B.岗位操作法或标准操作规程
C.批生产记录
D.批检验记录
E.产品质量稳定性考察
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
多项选择题
每批产品应( )
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D.经质量检验合格,方可出厂销售
E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
点击查看答案&解析
多项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对医疗机构配制的制剂要求是( )
A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E.检验合格的制剂,凭医师处方在本医疗机构使用
点击查看答案&解析
相关试题
《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消...