单项选择题

中华人民共和国药典由

A．国家药典委员会制定颁布
B．国家食品药品监督管理局颁布制定
C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定
D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布
E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
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单项选择题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少
A．1年备查
B．2年备查
C．3年备查
D．4年备查
E．5年备查
单项选择题
新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
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