单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
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单项选择题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是
A．格列本脲黄芪胶囊
B．葛根注射液
C．碘酊
D．氯化钠注射液
E．地西泮糖浆
单项选择题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品
E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
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