单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是

A．必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品
D．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
E．不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
单项选择题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是
A．格列本脲黄芪胶囊
B．葛根注射液
C．碘酊
D．氯化钠注射液
E．地西泮糖浆
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