根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为

A.中华人民共和国药典
B.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
C.国家食品药品监督管理局批准的生产工艺
D.地方标准
E.行业标准

A.企业名称、经营地址、仓库地址的执行和变动情况
B.企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构的执行和变动情况
C.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
D.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
E.发证机关需要审查的其他有关事项