单项选择题

在中国境内合法登记的药品注册申请人是

A．境内申请人
B．境外申请人
C．国务院药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．企业法人
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
改变药品包装规格，变更企业名称，根据要求修改说明书等的补充申请由
A．境内申请人
B．境外申请人
C．国务院药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．企业法人
单项选择题
境外合法制药厂商，由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是
A．境内申请人
B．境外申请人
C．国务院药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．企业法人
相关试题