单项选择题

伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是

A．同意、作必要的修正后同意；不同意，终止或暂停已批准的试验
B．作必要的修正后同意
C．终止或暂停已批准的试验
D．不同意
E．同意
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单项选择题
处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是
A．一般计量器具检定的结果为准
B．以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准
C．计量检定规程
D．国家计量基准器具检定的结果
E．社会公用计量标准器具检定的数据
单项选择题
为保障受试者权益，药品临床试验必须获得
A．受试者知情同意书
B．伦理委员会同意书和受试者知情同意书
C．药事管理委员会同意书
D．合作协议书
E．伦理委员会同意书
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